多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进行中... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
小分子药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 按计划完成实验,并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题;3. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书。任职要求:1.全日制本科及以上学历,有机化学、制药、... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
微生物检验员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责1 负责制订、修订微生物限度、内毒素、无菌检测操作规程(SOP),按规定对要求验证的操作规程进行验证。2 负责微生物检验室管理,根据检测项目,正确称量配制培养基,按SOP严格操作。3 负责公司洁净区、纯化水,物料级产品微生物指标检测;完成... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
工艺技术员 |
溧阳天目先导电池材料科技有限公司 | |
职责描述: 1.负责对接工艺工程师做产品的量产推进,解决生产遇到的问题;2.根据部门要求和产品数据要求做工艺单的确认和对接生产;3.协助工艺工程师在开发新材料过程中需要的数据和设备资料整理收集;4.机械和自动化专业出身,有一定的现场工作经验和动手... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:不限 |
多肽药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 按计划完成实验,并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题;3. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书。任职要求:1.全日制本科及以上学历,药学、医学、生物... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
工艺技术员 |
常州市金坛区维格生物科技有限公司 | |
岗位职责 1、根据产品质量要求、生产流程,编制产品的工艺文件。 2、根据产品的质量要求、生产方式、生产流程,测定产品消耗定额。 3、编写SOP生产操作规程及工艺卡,负责对员工进行工艺操作的培训和指导,。 4、负责对生产操作记录、工艺参数、控制条件、... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |